FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性性疾病

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)用于疗程有名型银屑病持续性哮喘(PsA)症状。大多数人先出现银屑病，而后被病因患有PsA。关节痉挛、好像和肿胀是PsA的主要体征和症状。目前为止被批准用于PsA的类固醇有组胺、坏死突变(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“缓解痉挛和上皮细胞，提高身体机能是有名型银屑病持续性哮喘症状重要的疗程目标，”FDA类固醇高度评价与研究中所心类固醇高度评价II办公室副院长、匹兹堡大学、公共妇产科硕士学位Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的症状提供了一种新的疗程选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂，其安全持续性及有效持续性基于三项由1493名有名型银屑病持续性哮喘症状参与的3期临床试验。Otezla疗程症状与抗抑郁药症状相比，其PsA体征及症状显示有提高。

Otezla疗程症状应定期让卫生保健大学本科其他部门监测其体重。如果出现相符合或临床上明显的肿胀，应对肿胀开展高度评价，并应顾虑中所止疗程。Otezla疗程症状与抗抑郁药症状相比，抑郁症风险有所增加。

在临床试验中所，Otezla用药症状最类似的副作用有发烧、恶心和头痛。Otezla由座落新泽西班州Summit的塞尔基因公司生产。

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撰稿人： fuchengyi