FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病病态关节炎

3月21日，美国FDA批准后Otezla (apremilast)用以疗法活跃同型银屑病连续性哮喘(PsA)患儿。大多数人先用到银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、沉闷和肿大是PsA的主要先兆和症状。目前被批准后用以PsA的药物有糖皮质激素、坏死因子(TNF)抗凝血及白介素-12/白介素-23肽。

“缓解疼痛和炎症，增加身体便利连续性是活跃同型银屑病连续性哮喘患儿重要的疗法最终目标，”FDA药物赞誉与研究室药物赞誉II政府部门主任、医学博士、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的患儿提供了一种新的疗法选择。”

Otezla是一种吲哚酶-4(PDE-4)肽，其安全连续性及有效连续性基于三项由1493名活跃同型银屑病连续性哮喘患儿积极参与的3期医学试验。Otezla疗法患儿与CPA患儿比起，其PsA先兆及症状显示有增加。

Otezla疗法患儿应将每星期让卫生保健专业技术人员监测其体重。如果用到无法解释或医学上显着的体重减轻，应将对体重减轻进行赞誉，并应将考虑取消疗法。Otezla疗法患儿与CPA患儿比起，忧郁症可能会有所增加。

在医学试验中，Otezla用药患儿最罕见的副作用有腹泻、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的诺瓦基因序列美国公司生产。

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编辑： fuchengyi