礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究达主要绕道

礼来4翌年20日透露，检验毒口服Ixekizumab可用为人所知HG银屑病性关节炎(PsA)的一项3期检验达主要西端，以降至ACR 20鼓动的眼疾者比例作为指标，检验证明该毒口服优于阿司匹林。礼来交由生物毒口服产品开发的高级总裁Ware纽约时报引述，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力试图人们去对抗这一挑战性的结核病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往接受过并用改善病情的抗风湿生物制剂病人的眼疾者，他们接受两种不同Ixekizumab给毒药设计方案中的的一种设计方案或阿司匹林顺利完成病人。礼来认为，策划检验的所有眼疾者其PsA需要得到肺癌，为人所知HG结核病至少已发生6个翌年。

此外，Ixekizumab病人组眼疾者首先以该毒口服起始剂量顺利完成病人，随后用两种给毒药设计方案中的的其中的一种顺利完成病人，同时，选择艾伯维的修茱（阿达木单抗）作为与阿司匹林相比的特征性依此。

礼来认为，对于两种给毒药设计方案，接受Ixekizumab病人的眼疾者与阿司匹林组眼疾者相比，PsA恶性肿瘤显示出明显改善。礼来足量引述，与阿司匹林相比，Ixekizumab病人诱发的经常性意外事件致死率更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见经常性意外事件与原本后期研究的结果相符，而严重经常性意外事件致死率及因经常性意外事件招致的中的止率在整个该机构中的是均衡的。

该公司透露，这项检验的详细结果将提交到愿景的科学知识全会上发布，并在同行评议的期刊上刊出。礼来进一步认为，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab可用眼疾PsA不间断三年的眼疾者的有效性和安全性。

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编辑： fuchengyi